Для оцінки ефективності інноваційних проектів застосовується комбінований метод, заснований на використанні нейронних мереж та експертних оцінок. Це дозволяє підвищити якість прогнозу за рахунок збільшення інформативності даних у порівнянні з економіко-статистичними методами.

Наведено клінічний випадок встановлення діагнозу в дитини, народженої на 32 тиж гестації з множинними вадами розвитку серцево-судинної системи, дизгенезією паращитоподібних залоз і тимуса та множинними стигмами дизембріогенезу. Під час генетичного обстеження виявлено мікроделецію на довгому плечі 22 хромосоми - синдром Ді-Джорджі.

Наведено два клінічних випадки основних типів нецукрового діабету в дітей. Особливу увагу приділено диференційній діагностиці й лікуванню центральної та нефрогенної форм нецукрового діабету.

Запропоновано підхід до формування бази методів для аналізу проекту та розроблено алгоритм, який реалізує цей підхід. Даний алгоритм розглянуто на прикладі аналізу інноваційного проекту. Запропонований підхід надає можливість підвищити інформативність і знизити ризик під час вибору інноваційного проекту.

Наведено клінічний випадок синдрому Рокитанського - Кюстнера в дівчини 16 років, яка звернулася до ендокринолога зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено аплазію матки та піхви на тлі задовільного розвитку зовнішніх статевих органів і вторинних статевих ознак за жіночим типом та з нормальним жіночим каріотипом. Дівчата, які звертаються з приводу первинної аменореї, потребують подальшого всебічного дообстеження в гінеколога, генетика, ендокринолога на предмет виявлення аномалії розвитку статевих органів навіть за нормального жіночого фенотипу, зі своєчасним медикаментозним та хірургічним лікуванням виявленої патології.

Наведено клінічний випадок синдрому Швахмана - Даймонда в дівчинки 14 років, яка звернулась до ендокринолога зі скаргами на спрагу, поліурію, низький зріст, затримку статевого розвитку, біль у суглобах, хребті, часті інфекції, розлади з боку шлунково-кишкового тракту, анемію. Додаткові обстеження дали змогу встановити синдром Швахмана - Даймонда.

Наведено дані щодо стану проблеми дефіциту вітаміну D у підлітків, хворих на цукровий діабет 1-го типу. Показано зв'язок між дефіцитом вітаміну D та компенсацією захворювання. Під час обстеження групи пацієнтів-підлітків, які хворіють на цукровий діабет 1-го типу, встановлено, що існує зв'язок між рівнем вітаміну D, тривалістю та ступенем компенсації цукрового діабету 1-го типу. Подальші дослідження спрямовані на вивчення впливу та корекцію статусу вітаміну D у дітей з цукровим діабетом 1-го типу, покращання глікемічного контролю та якості життя пацієнта.

Синдром Лоуренса - Муна - Барде - Бідля - рідкісне аутосомно-рецесивне генетичне захворювання, яке може спричинити низку поліорганних патологічних виявів, зокрема погіршення функцій головного мозку, очей, нирок і кінцівок. До основних ознак синдрому належать дистрофія сітківки, полідактилія, ожиріння, гіпогонадизм, вроджені аномалії нирок і розумова відсталість. Синдром Лоуренса - Муна - Барде - Бідля може також виявлятися іншими вторинними аномаліями, наприклад, порушенням мови, затримкою мовного розвитку, атаксією, нецукровим діабетом, аномаліями розвитку зубів. Характерні ураження зорового апарату - пігментний ретиніт, низька гострота зору та втрата зору, яка часто виникає через порушення фоторецепторів у тканині сітківки з ураженням жовтої плями, що спочатку призводить до нічної сліпоти, а потім у більшості випадків - до повної сліпоти. У пацієнтів з архетипним виявом синдрому Лоуренса - Муна - Барде - Бідля ожиріння тулуба є помітно виразним, навіть якщо маса тіла під час народження нормальна. Крім того, у цій групі пацієнтів поширений цукровий діабет 2 типу. Відмітною ознакою синдрому є постаксіальна полідактилія. Гіпогонадизм, який є частим виявом захворювання, найчастіше діагностують у ранньому віці у чоловіків у вигляді мікро-пенісу та гіпоплазії яєчок. Наведено клінічний випадок синдрому Лоуренса - Муна - Барде - Бідля у хлопчика віком 13 років, який звернувся до ендокринолога зі скаргами на надмірну прибавку маси тіла, зниження пам'яті, погіршення зору, труднощі з навчанням у школі, затримку статевого розвитку. Додаткові обстеження надали змогу встановити наявність синдрому Лоуренса - Муна - Барде - Бідля.

В основі виникнення й розвитку невідкладних станів лежать гострі розлади життєво важливих функцій організму: кровообігу, дихання, центральної нервової системи, гомеостазу. Ці розлади безпосередньо загрожують життю і потребують негайної допомоги. Систематизовано останні дані вітчизняної і зарубіжної літератури із сучасних позицій викладено питання етіології, патогенезу, клініки, діагностики ком і невідкладних станів при ендокринній патології та надання невідкладної допомоги при них. Наведено стандарти надання невідкладної допомоги відповідно до рівня лікувально-профілактичних закладів.

У монографії з позицій сучасної науки міжнародного права вперше комплексно досліджено правові і інституційні засади діяльності міжнародних кримінальних судів, концептуальні підвалини теорії та практики міжнародного кримінального правосуддя, її генезисний, структурний та ціннісний вимір. Досліджено систему міжнародного кримінального правосуддя, її основні елементи та напрями подальшого розвитку. Правові та інституційні засади діяльності міжнародних кримінальних судів розглянуто з урахуванням їх організаційно-функціональної архітектоніки, у якості системи компетенційних повноважень цих судових установ та процесуальних форм реалізації їх юрисдикції. Розглянуто актуальні питання юрисдикційної діяльності органів міжнародного кримінального правосуддя. Визначено вплив практики Міжнародного кримінального суду та інших органів міжнародного кримінального правосуддя на міжнародне і європейське право, регіональні і національні правові системи.

У підручнику висвітлено основні розділи педіатрії, серед яких: ендокриноло¬гічні захворювання, захворювання шкіри, респіраторні захворювання, кардіологіч¬ні та гастроентерологічні захворювання у дітей. До авторського колективу увійш¬ли лікарі загальної практики, професіонали педіатричної галузі України. Видання рецензоване фахівцями ЄС та Канади і узагальнює досвід світової медичної спіль¬ноти у адаптованій до сучасної медичної практики та викладання в Україні формі.

У підручнику висвітлено основні розділи педіатрії, серед яких: ендокрино¬логічні захворювання, захворювання шкіри, респіраторно-вірусні захворювання, кардіологічні та гастроентерологічні захворювання у дітей. До авторського колек¬тиву увійшли лікарі загальної практики, професіонали педіатричної галузі Украї¬ни. Видання рецензоване фахівцями ЄС та Канади і узагальнює досвід світової медичної спільноти в адаптованій до сучасної медичної практики та викладання в Україні формі.